串行化的软件

序列化软件新兴市场分析报告提供了当前的市场分析，供应商和用户的策略，加上五年的市场和技术预测，以及长期观点。

序列化软件:数字化是关键

系列化软件是由于美国《药品供应链安全法》(DSCSA)和欧盟《伪造药品指令》(FMD)的引入所必需的投资的主要部分。许多其他国家已经实施了药品的系列化要求，或将在不久的将来这样做。这些产品的生产者有义务在其生产国家(或地区)以及他们打算出口的国家遵守所有这些规定。

正如大多数制造商和涉众所经历的那样，必要的软件解决方案不能直接购买现成的。每个可用的解决方案都必须适应内部流程和要求，同时向供应链下游的合作伙伴和监管机构提供必要的连接。

序列化软件市场，包括软件和相关服务，是动态的，预计将经历强劲增长。这个市场有巨大的机会，由替换、更新、扩展和额外的全球需求驱动的快速增长。这些可能涉及到国家向更多产品的扩展，或者其他国家可能在不久的将来适用系列化要求的事实。

除了遵守法律义务之外，序列化软件的能力还受到整个供应链移动的驱动。它还支持包括数字化、工业物联网和工业4.0在内的应用程序。此外，数据质量和软件处理方面的进步正在增加终端用户的价值主张。

序列化软件市场战略问题

除了提供五年的市场预测，Serialization Software市场研究报告还提供了详细的量化当前市场数据，并解决了以下关键战略问题。

应用与监管知识

序列化软件领域的产品供应商除了提供自己的软件专业知识外，还需要提供专业的应用程序知识。目前，大多数序列化实现都在制药行业中。这个领域一开始就非常复杂，因为甚至在序列化成为问题之前，它就受到各种各样的规定的制约。产品供应商必须跟上适用法规的步伐。序列化解决方案在这方面也需要灵活，因为需要从一开始就考虑到更改或扩展现有规则的可能性，并且应该易于实现。

与客户密切合作

即使供应商拥有足够的应用知识，他也需要了解可能需要客户输入的每个国家、公司、工厂和生产线。只有考虑到所有可能高度不同的需求时，解决方案才会提供必要的结果。与客户的密切持续联系还允许供应商尽早发现问题，避免由于违反法规而导致的停机和返工。

支持完整的供应链

系列化是一个复杂的跟踪&跟踪系统的一部分，它跨越了从基础材料供应商到运输和包装公司的完整的制造商供应链。数据需要通过所有这些实例，并上传到监管机构(例如，欧洲中心或美国FDA)，以便追踪到分销商、销售点和消费者。沿着这条路线的一些合作伙伴可能需要支持来达到必要的IT级别，或者需要外部专家帮助来处理这类信息流。

产品和服务的透明度

序列化解决方案不是对现成软件包的一次性投资。序列化软件的安装连接了客户和提供商很多年。购买软件的实际成本只是冰山一角。授权、更新和升级的成本将是经常性的;不可预见的事件需要立即处理。为了获得和保持客户的信任和满意，并确保他们持续遵守，供应商需要处理透明的政策。

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